General Hospital
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8月31日,南石醫(yī)院“醫(yī)療器械臨床試驗管理制度與SOP”培訓(xùn)會在行政辦公樓三樓會議室舉行,醫(yī)療器械各專業(yè)負(fù)責(zé)人、研究者、研究護(hù)士及機(jī)構(gòu)辦公室相關(guān)人員共60余人參加培訓(xùn)。
會議由機(jī)構(gòu)副主任石軍峰主持,石院長指出:把臨床試驗過程做規(guī)范、數(shù)據(jù)和結(jié)果科學(xué)、真實、可靠,開展的醫(yī)療器械臨床試驗并符合相關(guān)要求,是我院醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)工作的重要組成部分,為受試者安全保駕護(hù)航,是每一位研究者應(yīng)盡的職責(zé)。希望臨床試驗專業(yè)組人員、相關(guān)從業(yè)人員加強(qiáng)對臨床試驗相關(guān)知識的掌握,提高對于臨床試驗所遇問題的處理能力。
機(jī)構(gòu)辦主任張江霞對醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)制度、SOP建設(shè)提出要求。
機(jī)構(gòu)辦副主任李萍對醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)制度、SOP進(jìn)行介紹,對《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行分享交流。
各專業(yè)在討論環(huán)節(jié)對醫(yī)療器械臨床試驗實施相關(guān)問題進(jìn)行溝通和交流。通過培訓(xùn)提升研究者對醫(yī)療器械臨床試驗的認(rèn)知,對于提升臨床試驗質(zhì)量具有積極意義。